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Síndrome de trissomia do Cromossomo 13: Tudo o que você precisa saber sobre doença que acomete filho de Zé Vaqueiro

Síndrome de trissomia do Cromossomo 13: Tudo o que você precisa saber sobre doença que acomete filho de Zé Vaqueiro

Forró Caju 2025

O cantor Zé Vaqueiro e Ingra Soares receberam a bênção do nascimento de seu filho mais novo, Arthur, na última segunda-feira, dia 24. Com pesar, o artista divulgou um comunicado informando que o pequeno Arthur nasceu com trissomia do cromossomo 13, também conhecida como síndrome de Patau. Em decorrência disso, Zé Vaqueiro tomou a decisão de cancelar todos os compromissos de shows até o dia 17 de agosto. Nesse momento delicado, desejamos muita força e apoio à família para enfrentar os desafios que se apresentam, e que Arthur receba todo amor e cuidado necessário.

O que é a Síndrome de Patau?

A síndrome de Patau é uma condição genética rara causada pela presença de um cromossomo 13 adicional no DNA, em vez dos dois cromossomos habituais. Essa trissomia ocorre ao acaso durante a formação do bebê e é mais comum em meninas. De acordo com o Manual MSD para Diagnóstico e Tratamentos, a síndrome ocorre em aproximadamente um de cada 10 mil nascidos vivos.

Causas e Características

As características da síndrome de Patau podem ser identificadas desde o útero, com o crescimento fetal menor que o esperado para a idade gestacional. Entre as malformações frequentes estão problemas cardíacos, alterações cerebrais, defeitos nos lábios e no céu da boca, microcefalia, alterações renais e malformações nas mãos e nos pés.

A gravidade dessas malformações cardíacas é um fator determinante para a sobrevida do bebê, juntamente com outras comorbidades e doenças associadas. Vale ressaltar que a trissomia do cromossomo 13 é uma condição grave, e estudos indicam que cerca de 80% das crianças com essa síndrome não conseguem completar o primeiro mês de vida, enquanto menos de 10% atingem a marca de 1 ano.

Diagnóstico Pré-Natal

O diagnóstico da síndrome de Patau pode ser realizado durante a gestação, especialmente no primeiro trimestre. O ultrassom morfológico é uma das formas de detectar algumas alterações na anatomia do bebê. Além disso, é possível realizar um teste genético através de exame de sangue, capaz de identificar a presença de células com trissomia do cromossomo 13.

Perspectivas e Suporte Médico

Infelizmente, ainda não existe um tratamento específico para a síndrome de Patau. A assistência médica se concentra em fornecer suporte à vida da criança, garantindo que ela tenha conforto e qualidade de vida. Nesse sentido, a coordenação-geral das Unidades de Terapia Intensiva (UTIs) de Pós-Operatório Cardíaco Pediátrica e Neonatal da Beneficência Portuguesa de São Paulo desempenha um papel fundamental no cuidado desses bebês.

Reprodução autorizada mediante a divulgação da Fonte:https://imprensa24h.com.br

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