Nesta segunda-feira (4), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro à vacina Arexvy, desenvolvida pela GlaxoSmith Kline, para a prevenção da doença do trato respiratório inferior causada pelo vírus sincicial respiratório (VSR). Este vírus é reconhecido como o principal agente causador de bronquiolite, uma condição respiratória que afeta especialmente crianças e idosos. Aprovada para uso em adultos com 60 anos de idade ou mais, a Arexvy é administrada por via intramuscular, em dose única. A Anvisa destaca que a tecnologia empregada na vacina é a de proteína recombinante, onde uma substância semelhante à encontrada na superfície do vírus é produzida industrialmente, estimulando a produção de anticorpos e promovendo a imunidade. A agência reguladora enfatizou a relevância do medicamento ao classificar o pedido de registro como prioritário, conforme estabelecido pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 204/2017. Essa classificação se deu devido à condição debilitante da doença e ao impacto significativo na saúde pública, especialmente considerando a faixa etária acima de 60 anos, que apresenta altas taxas de hospitalizações por infecção pelo VSR. Em comunicado oficial, a Anvisa ressaltou: “O pedido de registro do medicamento foi enquadrado como prioritário, nos termos da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 204/2017, por se tratar de condição séria debilitante. Além disso, é uma doença de grande impacto público, principalmente pela faixa etária atingida, que possui grande índice de hospitalizações causadas por infecção pelo VSR.”
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