O Ministério da Saúde deu um passo decisivo nesta quinta-feira (24) ao protocolar um pedido formal para que a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) avalie a inclusão de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida no SUS. A medida visa ampliar o acesso ao tratamento da obesidade na rede pública de saúde.
Até o momento, as discussões técnicas no âmbito governamental focavam majoritariamente na semaglutida. Com a nova solicitação, o escopo da análise foi expandido, permitindo que a Conitec avalie também a liraglutida como alternativa terapêutica. A avaliação técnica é uma etapa obrigatória antes de qualquer decisão sobre a oferta gratuita desses fármacos à população.
Mudança no cenário de preços e concorrência
Um dos fatores determinantes para a nova movimentação do Ministério da Saúde é a alteração significativa no mercado farmacêutico. Segundo a pasta, a entrada de novos fabricantes e o aumento da concorrência provocaram uma queda de cerca de 70% nos preços desses medicamentos em menos de um ano.
Atualmente, o Brasil já conta com 25 canetas emagrecedoras com registro sanitário, sendo que 14 delas foram aprovadas apenas em 2026. Esse cenário de maior oferta e produção nacional altera as projeções de impacto financeiro, que em avaliações anteriores eram estimadas na casa dos bilhões de reais.
Critérios clínicos e próximos passos
Apesar do pedido de avaliação, a disponibilização das canetas emagrecedoras no SUS ainda depende de diversas etapas. Após a análise da Conitec, caso haja uma recomendação favorável, o governo precisará definir critérios clínicos rigorosos para o acesso ao tratamento.
O objetivo é concentrar a oferta em pacientes onde o uso da medicação possa trazer benefícios clínicos relevantes, prevenindo complicações graves e reduzindo a necessidade de procedimentos de alta complexidade, como cirurgias bariátricas. Atualmente, o Ministério da Saúde já conduz um estudo piloto no Grupo Hospitalar Conceição (GHC), em Porto Alegre, acompanhando cerca de 250 pacientes com indicação cirúrgica.
Contexto da obesidade no Brasil
A urgência em discutir novas alternativas de tratamento reflete o avanço da obesidade no país. Dados oficiais indicam que a proporção de adultos obesos no Brasil saltou de 11,8%, em 2006, para 25,7% em 2024. A inclusão de tecnologias mais modernas é vista como uma estratégia para conter o avanço de doenças associadas ao excesso de peso, como diabetes tipo 2 e problemas cardiovasculares.
A pasta da Saúde reforça que, embora o presidente Luiz Inácio Lula da Silva tenha manifestado a intenção de ofertar os medicamentos, a viabilização depende estritamente do parecer técnico e da organização logística do sistema público.
Perguntas frequentes
O que a Conitec vai avaliar?
A comissão vai analisar a viabilidade técnica e econômica da inclusão da semaglutida e da liraglutida no SUS para o tratamento da obesidade.
As canetas já estão disponíveis no SUS?
Não. O pedido protocolado é o início de um processo de avaliação técnica. Ainda não há definição sobre prazos ou critérios de distribuição.
Por que a liraglutida foi incluída agora?
A inclusão ocorre devido à expiração da proteção de patente do princípio ativo e à mudança no cenário de preços, que torna a análise de incorporação mais viável do que em anos anteriores.
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